Nie ma większego cierpienia dla rodzica niż to, kiedy bezradnie patrzy na cierpienie swojego dziecka! Kirill traci siły, jego mięśnie umierają, boi się ? a ten strach w jego oczach jest nie do opisania. Kiedy płacze z bezsilności, nam łzy płyną po policzkach? Płaczemy razem z bezradności i strachu o to co będzie jutro? Przecież na świecie jest lek dla naszego synka ? dlaczego nie możemy go zdobyć? – rozpaczają rodzice maluszka i błagają o pomoc. Do uzbierania pozostało jeszcze ponad 7 milionów, a czasu jest coraz mniej…
17 miesięcy życia! 17 miesięcy cierpienia! 17 miesięcy walki! Ratunkiem jest terapia genowa, której koszt to około dziewięć milionów złotych.
17 miesięczny chłopiec chory na SMA ? rdzeniowy zanik mięśni codziennie walczy o lepsze życie. Ratunkiem dla niego jest bardzo kosztowna terapia genowa, której koszt to około dziewięć milionów złotych. Pieniądze na leczenie można wpłacać na www. siepomaga. pl/Kirill
Chłopiec pochodzi z Ukrainy, gdzie dzieci dotknięte tą chorobą, skazane są na potworną śmierć. Odchodzą po cichu, w wielkich męczarniach, nie mogąc liczyć na żadne wsparcie medyczne. Po potwierdzeniu diagnozy Daria i Rusłan porzucają swoje dotychczasowe życie i przyjeżdżają do Polski, gdzie Kirill jest poddawany leczeniu objawowemu. W ojczyźnie mogli tylko patrzeć jak choroba dzień po dniu zabiera im syna, prowadząc do bolesnego końca.
Rodzice 17-miesięcznego Kirilla od kilku miesięcy mieszkają w Warszawie, dokąd przeprowadzili się, by ratować życie swojego jedynego synka.
TYSIĄCE WALCZĄCYCH SERC? Jeden cel ? uratować Anioła!
Bariera językowa, zawiłości urzędnicze, wszechobecny hejt i niezrozumienie – mierzymy się z tym na co dzień razem z nimi. W głębi naszych serc rozbrzmiewa jednak piosenka z lat niewinności.. „Wszystkie dzieci nasze są” Kirilla zbiórka trwa już 6 m-cy, a uzbierane jest zaledwie 2 mln złotych ? Siedem milionów złotych, tyle brakuje by uratować życie dziecka?Sytuacja jest dramatyczna, czas się kończy, a Kirill jest coraz słabszy. Bez terapii genowej zagrożone jest Kirilla?życie !!! SMA nie zwalnia! SMA nie odpuszcza! Wyobrażasz sobie sytuację, w której jedyną formą spędzania czasu wolnego dla Twojego malutkiego dziecka jest wielogodzinna, czasem bolesna, rehabilitacja? Że zamiast spokojnego snu w towarzystwie ulubionej przytulanki zasypia przy dźwiękach maszyny, która czuwa nad jego oddechem, którego w każdej chwili może zabraknąć? Każdy oddech jest wyzwaniem? U dziecka chorego na SMA o każdy ODDECH toczy się walka, bo choroba atakuje również system oddechowy. Nie pozwólmy, by któryś z oddechów Kirilla zamienił się w ten ostatni….
Stan Kirilla w każdej chwili może się pogorszyć SMA to choroba nieprzewidywalna.. Boimy się najgorszego? Kirill utracił już zbyt wiele umiejętności. Nie zna smaku potraw, ponieważ karmiony jest sondą umieszczoną w nosku. Nie potrafi przełykać śliny, którą trzeba często odsysać. Przy pomocy asystora kaszlu rodzice usuwają jego zalegającą wydzielinę z płuc, a każdej nocy Kirill podpięty jest do aparatury, która czuwa nad jej oddechem? Jedyne co dzieli nas od pomagania są chęci.. .
Zrób to! WPŁAĆ ? TWOJA NAWET NAJMNIEJSZA WPŁATA RATUJE KIRILLA ŻYCIE! – www. siepomaga. pl/Kirill
SMA 1 zabiera nasz najdroższy skarb! Błagamy ? pomóż nam. Nie mam wiele czasu. Jeśli nie rozpoczniemy leczenia, choroba zabierze wszystko!
POMÓŻCIE NAM!
Błagamy Was o masowe udostępnienia i wpłaty o wszystko, co możecie zrobić dla naszego dziecka. Nie zostawiajcie naszego synka na później, bo później nie będzie już o co walczyć?
Możesz wesprzeć Kirill poprzez licytacje
(Red.)
Fot. siepomaga.pl
